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布局精准医疗 三胞收购首个被美国FDA批准的免疫疗法

作者:   来源:华夏医疗   更新日期:2017-01-17

摘要:三胞集团收购Dendreon100%股权。这是中国企业收购美国药品的最大交易纪录,也是中国企业首次在美国收购原创药物。

中国民营企业三胞集团在新健康产业发展方面又有新动向。美国西岸时间1月9日,三胞集团与全球生物医药界知名企业Valeant公司在旧金山达成股权收购协议,收购后者旗下美国生物医药公司Dendreon100%股权,从而将成为全球首个前列腺癌细胞免疫疗法Provenge的拥有者。据了解,此举创下中国企业收购美国药品的最大交易纪录,也是中国企业首次在美国收购原创药物。


全球首个前列腺癌细胞免疫疗法 带来划时代意义
三胞集团本次收购的Provenge细胞免疫疗法是于2010年4月29日首个被美国FDA正式批准上市的前列腺癌自体细胞免疫疗法,也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫疗法。与癌症传统治疗的放疗、手术方法不同,Provenge是利用患者自身的免疫系统与恶性肿瘤抗争,通过对人体自身的免疫细胞的重新程序化,使其识别并攻击晚期前列腺癌细胞,从而治疗前列腺癌。可以说该疗法在癌症细胞免疫治疗领域具有划时代的意义。

Provenge第一次系统地从临床上验证了免疫系统可以有效地遏制肿瘤、延长生命。患者接受Provenge免疫疗法的中位生存期为25.8个月,而与之相对照的未接受该药治疗患者的中位生存期则只有21.7个月,生存中值提高约4.1个月,大多数病人能够延长12个月以上,尤其在肿瘤负担轻的前列腺癌患者身上使用效果更好。据悉,Provenge4.1个月的生存收益与其他治疗前列腺癌的小分子口服药相比,疗效相当但安全性更好,对患者的副作用类似感冒症状,1-2天即可缓解,明显改善患者生活质量。治疗期间也不排斥其它药物同步治疗。

Provenge已被纳入美国各大医疗保险覆盖范围,包括Medicare(老年保健医疗体系)、Medicaid(医疗补助体系)和商业保险,75%的患者可全额报销,其他患者可报销八成以上。Provenge也是美国国立综合癌症网络(NCCN,National Comprehensive Cancer Network)指南推荐的晚期前列腺癌的一线首选疗法。

三胞积极布局新健康 疗法有望引入中国
近年来三胞集团积极布局医疗卫生、家政护理、基因检测、精准医疗等新健康领域。2016年底国务院印发的《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》将生物医药列为大力鼓励发展的行业之一,精准医疗迎来发展的风口。三胞集团知情人士表示:“收购Provenge是三胞新健康在精准医疗领域迈出的重要一步,也是标杆之作。”

三胞集团董事长袁亚非介绍,“收购Provenge也是完善三胞新健康产业链的重要一环,将与其他健康产业产生较好的协同关联。”

据悉,正在布局的脐带血业务未来将拥有100万份存储量,三胞集团将以脐带血存储业务带来的基因大数据作为精准医疗的基础,而收购Provenge则让三胞新健康从基础的脐带血存储延伸到了实际应用,在进一步布局精准医疗方面迈上了战略性台阶。

同时,三胞旗下养老企业安康通目前拥有400万老年用户,而前列腺癌的高发人群就是老年男性;此外,三胞新健康还拥有徐州三院等多家医疗健康机构。今后三胞将利用养老、医院、脐带血干细胞存储等产业优势,助力精准医疗产业领域发展,最终打造出医养结合、全产业链闭环的新健康产业平台。

随着中国进入老龄社会,前列腺癌的发病率也明显上升。抽样调查显示,20年间,我国前列腺癌发病率增长了10余倍,Provenge在中国也具有广阔的市场前景。三胞集团董事长袁亚非表示,收购完成后,希望将Provenge引入中国及亚洲各个主要市场,“三胞新健康的目标是让中国人用上最先进的医疗技术和药品,让三胞成为中国细胞免疫治疗的龙头企业” 。

Provenge或助力国内制定免疫治疗标准
中华医学会泌尿外科学分会副主任委员、卫生部北京医院泌尿外科教授王建业认为,与传统方法相比,免疫治疗的针对性更精确,更加安全,毒副作用相对更轻。细胞免疫治疗在未来的精准医学时代发挥的作用将越来越突出,有望成为继手术、化疗、放疗、靶向治疗后肿瘤治疗领域的一场革新。

业内专家认为,Provenge作为第一个被FDA批准的细胞免疫疗法,现在被中国公司收购,对于中国细胞免疫治疗行业也具有里程碑的意义。上海交通大学附属仁济医院泌尿科主任薛蔚教授认为,Provenge对于前列腺癌治疗有着经过实践证明的疗效和安全性,引进这一成熟、规范的免疫疗法,可以帮助国内的前列腺癌患者获得最好的治疗,并且为国内监管部门制定免疫治疗标准提供借鉴和示范,可谓是一件利国利民的事。
(来源:健康界)